ENSEMBLE DES ARTICLES CONCERNANT LA MALADIE DE HUNTINGTON
RECEMMENT PUBLIES SUR LE SITE

  Statut "Fast Track" pour le composé AMT-130 de la société uniQure
UniQure reçoit le statut "Fast Track" de la FDA pour la thérapie génique AMT-130 pour le traitement de la maladie de Huntington.
En bonne voie pour traiter le premier patient de l'étude de Phase I/II portant sur l'AMT-130 en 2019.
Mise en ligne le 12 avril 2019

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  Mise à jour du plan de l'étude GENERATION-HD1 (diminution de la huntingtine)
Un changement a été apporté dans la conception de l'étude GENERATION HD1 (diminution de huntingtine) actuellement en cours et menée par le groupe Roche.
S'agit-il d'une bonne chose ?
Mise en ligne le 29 mars 2019

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  Conférence thérapeutique annuelle portant sur la maladie de Huntington 
Cette conférence, qui s'est tenue à Palm Springs (Californie) du 26 au 28 février 2019, est le plus grand rassemblement annuel de chercheurs travaillant sur la maladie de Huntington.
Mise à jour du 14 mars 2019

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Sur les études menées dans le cadre de la maladie de Huntington

Un aperçu, non exhaustif, sur les études observationnelles et les études cliniques en cours et à venir dans le cadre de la maladie de Huntington, tant en France qu’à l’étranger.
Mise à jour le 14 mars 2019

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  Plusieurs avancées sur la diminution de la protéine huntingtine
Des avancées sur plusieurs fronts dans le cadre de la lutte contre la protéine responsable de la maladie de Huntington
Mise en ligne le 10 décembre 2018

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  Etude GENERATION HD-1 portant sur le médicament RG6042
Le groupe Roche a annoncé les détails de son étude GENERATION-HD1 portant sur le médicament RG6042 et visant à tester  si celui-ci peut ralentir l'évolution de la maladie de Huntington.
Mise en ligne le 24 septembre 2018

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