INFORMATIONS SUR LA RECHERCHE La fisétine pourrait s'avérer être utile pour un traitement de la maladie de Huntington (U.S.A.)   Selon des chercheurs du Salk Institute for Biological Studies (en Californie), la fisétine, un composé naturel présent dans les fraises et autres fruits et légumes, ralentit l'apparition des problèmes moteurs et retarde la mort dans trois modèles de la maladie de Huntington. L'étude, publiée dans l'édition en ligne de « Human Molecular Genetics » du 15 octobre 2010, ouvre la voie à de nouvelles investigations sur les propriétés neuroprotectrices de la fisétine dans la maladie de Huntington et dans d'autres maladies neurodégénératives. Une des cascades signalétiques intracellulaires affectée par la huntingtine mutée est la voie de signalisation Ras/ERK, laquelle est activée par divers facteurs de croissance et est particulièrement importante dans le développement du cerveau, l'apprentissage, la mémoire et la cognition. Dans de précédentes études, le Professeur Pamela Maher, avait constaté que la fisétine exerçait des effets neuroprotecteurs et d'amélioration de la mémoire via l'activation de la voie de signalisation Ras/ERK. Pour tester l'hypothèse selon laquelle l'activation pharmaceutique d'ERK pourrait être protectrice dans le cadre de la maladie de Huntington, la fisétine, déjà démontrée pour activer la voie de signalisation Ras/ERK, a été testée chez trois modèles MH différents (un modèle cellulaire, la drosophile et la souris MH R6/2). Les résultats indiquent que la fisétine peut réduire l'impact de la huntingtine mutée chez chacun de ces modèles. « La fisétine n'a pas été en mesure d'inverser ou de stopper la progression de la maladie » note le Professeur Maher « mais les souris traitées ont conservé, plus longtemps, un meilleur fonctionnement moteur, et ont vécu plus longtemps ». La fisétine, qui a également des propriétés anti-inflammatoires et maintient les taux de glutathion, principal antioxydant cellulaire jouant un rôle clé dans la protection contre différents types de stress dans les cellules, n'a pas encore testée chez l'homme. Mais les résultats des études du Professeur Maher suggèrent que ce composé pourrait être en mesure de ralentir la progression de la maladie chez l'homme et d'améliorer la qualité de vie. Même si le Pr Maher prévient que ce composé ne sera pas nécessairement efficace chez les personnes étant déjà à un stade avancé de la maladie, il pourrait aider celles qui sont à un stade précoce ou sont présymptomatiques. Le laboratoire du Professeur Maher a mis au point une variété de dérivés de la fisétine, lesquels sont plus puissants dans des essais à base de cellules que la fisétine utilisée dans la présente étude, et prévoit d'autres tests pour voir quelle combinaison est la plus efficace dans la maladie de Huntington et dans d'autres maladies neurodégénératives. Selon les chercheurs, la fisétine, le resvératrol ( article de mars 2005) et des composés apparentés pourraient être utiles pour le traitement de la maladie de Huntington en vertu de leur capacité unique à activer ERK. Traduction libre (Dominique C. - Michelle D.) Sources : ScienceDaily du 15 novembre 2010                     Human Molecular Genetics