INFORMATIONS SUR LA RECHERCHE Recherche de biomarqueurs L'étude TRACK-HD   L'objectif de l'étude Track-HD est de développer une série d'outils d'évaluation suffisamment sensibles pour détecter très tôt des indicateurs de changements progressifs, bien avant que les signes cliniques de la maladie de Huntington n'apparaissent. Ces indicateurs précoces sont appelés des biomarqueurs (marqueurs biologiques) et une fois identifiés, ils peuvent servir de base pour des essais neuroprotecteurs aux fins de mesurer les effets des traitements potentiels pour la maladie de Huntington. Les données de la première année de l'étude Track-HD ont permis d'identifier des biomarqueurs prometteurs qui pourraient, dans l'avenir, permettre de détecter les premières indications selon lesquelles un traitement a stabilisé ou amélioré les signes de la maladie de Huntington. L'étude Track-HD, qui a débuté en janvier 2008, a été réalisée sur quatre sites internationaux (Londres, Paris, Leiden et Vancouver), sur 366 volontaires, comprenant tant des personnes porteuses du gène MH, dont certaines sont des porteurs présymptomatiques et d'autres sont à un stade précoce de la maladie, que des personnes non porteuses de la mutation. Les données de la première année de l'étude Track-HD ont permis de comparer un large éventail de nouveaux outils d'évaluation, incluant l'imagerie par résonance magnétique et des évaluations cliniques (tests cognitifs, moteurs, oculomoteurs et neuropsychiatriques), parmi ces groupes de participants. Cette étude a surtout amené les investigateurs à identifier des biomarqueurs sensibles et suggère que ceux-ci pourraient permettre, dans l'avenir, de tester l'efficacité de traitements visant à retarder l'apparition clinique de la maladie. Un traitement précoce intervenant très tôt dans le processus de la maladie sera d'autant plus efficace. Il est important de rappeler que l'étude Track-HD se déroule simultanément avec plusieurs autres initiatives de recherche. Les biomarqueurs, qui ont été identifiés, seront maintenant examinés au cours des deux - trois prochaines années aux fins de déterminer ceux qui sont les plus sensibles à l'évolution de la maladie à travers le temps. Ceux-ci pourraient potentiellement réduire le temps nécessaire pour les essais cliniques humains car nous espérons que ces biomarqueurs seront suffisamment sensibles pour détecter les effets thérapeutiques d'un traitement dans un intervalle de temps relativement court. Comme le développement de possibles thérapies pour la maladie de Huntington se rapproche des essais cliniques, la contribution essentielle de biomarqueurs nous aiderait à avancer d'un pas de plus vers des traitements ralentissant la progression de la maladie chez les humains. Les résultats ont été publiés en septembre 2009 dans la revue « The Lancet Neurology ». Traduction libre (Dominique C. - Michelle D.) Sources : Article du Dr Sarah Tabrizi (coordinatrice de l'étude) publié le 11 janvier 2010 sur le site UCL (University Collège London) – « Maladie de Huntington – Recherche clinique » Sommaire publié dans la revue « The Lancet Neurology »