INFORMATIONS SUR LA RECHERCHE Une molécule pourait traiter la maladie de Huntington (France)   Une équipe Inserm dirigée par Frédéric SAUDOU et Sandrine HUMBERT, qui étudie les mécanismes responsables de la mort des neurones dans la maladie de Huntington, en association avec des chercheurs du CNRS, ont découvert qu'une molécule, dénommée FK 506 utilisée en clinique pour éviter le rejet des greffes, pourrait traiter la maladie de Huntington. Ils viennent de montrer qu'une protéine, la calcineurine, présente en grande quantité dans le cerveau, modifie chimiquement la huntingtine anormale, la rendant encore plus toxique pour les neurones. Les chercheurs ont par ailleurs découvert que cette molécule en inhibant la calcineurine « corrige » cette altération chimique sur la huntingtine mutante à la fois dans des neurones en culture et dans un modèle animal de la maladie, empêchant ainsi la mort des neurones touchés, situés dans le striatum. Cette molécule permettrait donc d'annuler les effets négatifs de la huntingtine mutante dans les cellules. Elle pourrait être utilisée pour traiter la maladie de Huntington. Cette étude a été publiée dans la revue The Journal of Neuroscience du 1er février 2006. Source : Communiqué de presse de l'Institut Curie du 27 janvier 2006 :